ขมิ้นเกรดเภสัชกรรม: อะไรทำให้มันแตกต่าง

จริงๆ แล้ว “เกรดยา” หมายถึงอะไร?

คำว่า “เกรดยา” ถูกใช้อย่างหลวมๆ ในอุตสาหกรรมอาหารเสริมและส่วนผสม เรามาทำความเข้าใจกันให้แน่ชัดว่าจริงๆ แล้วหมายถึงอะไร

เกรดยา หมายถึงส่วนผสมที่ตรงตามมาตรฐานความบริสุทธิ์และคุณภาพที่กำหนดโดยเภสัชตำรับอย่างเป็นทางการ - บทสรุปมาตรฐานยาที่ได้รับการยอมรับตามกฎหมาย สำหรับขมิ้นและเคอร์คูมิน เภสัชตำรับที่เกี่ยวข้องได้แก่:

• USP (เภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา)
• BP (เภสัชตำรับอังกฤษ)
• EP (ตำรับยายุโรป)
• IP (ตำรับยาอินเดีย)

เมื่อผลิตภัณฑ์ขมิ้นอ้างว่าเป็น “เกรดยา” ควรหมายความว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบและตรวจสอบแล้วว่าตรงตามข้อกำหนดเฉพาะในเอกสารอ้างอิงอย่างเป็นทางการอย่างน้อยหนึ่งรายการ

สิ่งนี้แตกต่างโดยพื้นฐานจากขมิ้น “เกรดอาหาร” ซึ่งต้องเป็นไปตามมาตรฐานความปลอดภัยของอาหารเท่านั้น (เช่น FSSAI ในอินเดียหรือกฎระเบียบด้านอาหารของ FDA ในสหรัฐอเมริกา)

เกรดอาหารเทียบกับเกรดเภสัชกรรม: ความแตกต่างที่สำคัญ

• ด้าน - เกรดอาหาร - เกรดเภสัชกรรม -

---

• มาตรฐานหลัก - กฎระเบียบด้านความปลอดภัยของอาหาร - เอกสารเภสัชตำรับ -
• เน้นความบริสุทธิ์ - ปลอดภัยต่อการบริโภค - ยืนยันเนื้อหาที่ใช้งานอยู่ -
• การทดสอบตัวตน - การยืนยันขั้นพื้นฐาน - ลักษณะเต็ม -
• ข้อกำหนดในการทดสอบ - มักไม่มี - บังคับ (ช่วงเฉพาะ) -
• ขีดจำกัดสิ่งเจือปน - ข้อจำกัดด้านความปลอดภัยทั่วไป - สารเจือปนที่มีชื่อเฉพาะ -
• เอกสาร - COA สเปคพื้นฐาน - ความสามารถ DMF/ASMF เต็มรูปแบบ -
• การผลิต - อาหาร GMP - GMP ทางเภสัชกรรม -
• การตรวจสอบย้อนกลับ - ติดตามล็อต - ลำดับวงศ์ตระกูลที่สมบูรณ์ -
• ข้อมูลความเสถียร - การเรียกร้องอายุการเก็บรักษา - การศึกษาความเสถียรของ ICH -
• ราคาปกติ - ราคาพื้นฐาน - เกรดอาหาร 2-5x -

ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญ: เกรดทางเภสัชกรรมไม่ใช่แค่ “คุณภาพที่ดีขึ้น” เท่านั้น แต่ยังเป็นหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันซึ่งมีข้อกำหนด การทดสอบ และเอกสารประกอบที่แตกต่างกัน

ข้อกำหนดเอกสารเกี่ยวกับขมิ้นของ USP

USP (เภสัชตำรับของสหรัฐอเมริกา) มีเอกสารสำหรับทั้งขมิ้นและเคอร์คูมิน นี่คือสิ่งที่ USP ต้องการ:

ขมิ้น USP (ผงขมิ้น)

คำจำกัดความ: เหง้าแห้งของ Curcuma longa L. ตกเป็นผง

คุณสมบัติที่สำคัญ:

• ทดสอบ - ข้อกำหนดของ USP -

---

• บัตรประจำตัว - ผลบวกต่อเคอร์คูมิน (TLC/HPLC) -
• เนื้อหาเคอร์คูมินอยด์ - NLT 3.0% (คำนวณเป็นเคอร์คูมิน) -
• เถ้าทั้งหมด - NMT 9.0% -
• เถ้าที่ไม่ละลายกรด - NMT 1.0% -
• ปริมาณน้ำ - NMT 10.0% -
• โลหะหนัก - ตะกั่ว NMT 5 ppm -
• ขีดจำกัดของจุลินทรีย์ - ตาม USP <2021> -

หมายเหตุ: “NLT” = ไม่น้อยกว่า “NMT” = ไม่เกิน

USP Curcuminoids (สารสกัดบริสุทธิ์)

สำหรับสารสกัดเคอร์คูมิน USP มีเอกสารแยกต่างหาก:

• ทดสอบ - ข้อกำหนดของ USP -

---

• เนื้อหาเคอร์คูมินอยด์ - 95.0-100.0% -
• เคอร์คูมิน (ไดเฟอรูโลอิลมีเทน) - NLT 70% ของเคอร์คูมินอยด์ทั้งหมด -
• ดีเมทอกซีเคอร์คิวมิน - ระบุขีดจำกัด -
• บิสเดเมทอกซีเคอร์คิวมิน - ระบุขีดจำกัด -
• ตัวทำละลายตกค้าง - ต่อ USP <467> -
• โลหะหนัก - ข้อจำกัดเฉพาะ -

สารสกัดเคอร์คิวมินอยด์ 95% เป็นผลิตภัณฑ์เคอร์คูมินอยด์เกรดยามาตรฐาน

ข้อกำหนดเภสัชตำรับของยุโรป (EP)

EP มีข้อกำหนดที่คล้ายกันแต่ไม่เหมือนกัน:

EP เหง้าขมิ้น

• ทดสอบ - ข้อกำหนด EP -

---

• บัตรประจำตัว - Macroscopic, จุลทรรศน์, TLC -
• น้ำมันหอมระเหย - NLT 2.5% โดย/น้ำหนัก -
• อนุพันธ์ไดซินนาโมอิลมีเทน - NLT 2.0% (เป็นเคอร์คูมิน) -
• เถ้าทั้งหมด - NMT 7.0% -
• เถ้าที่ไม่ละลายกรด - NMT 1.0% -
• ขาดทุนจากการอบแห้ง - NMT 12.0% -
• สิ่งแปลกปลอม - NMT 2% -

ความแตกต่างที่สำคัญ: EP ต้องมีการทดสอบปริมาณน้ำมันหอมระเหย (ขั้นต่ำ 2.5%) ซึ่ง USP ไม่ได้ระบุ

###อีพีเคอร์คูมิน

• ทดสอบ - ข้อกำหนด EP -

---

• การทดสอบ - เคอร์คิวมินอยด์ 95.0-100.0% -
• สารที่เกี่ยวข้อง - ข้อจำกัดเฉพาะ -
• ขาดทุนจากการอบแห้ง - NMT 6.0% -
• เถ้าซัลเฟต - NMT 0.1% -
• โลหะหนัก - NMT 10 ppm -

อะไรทำให้การทดสอบเกรดยาแตกต่าง

การทดสอบตัวตน

เกรดอาหาร: การยืนยันขั้นพื้นฐานว่าเป็นขมิ้น (ทางสายตา, ทางประสาทสัมผัส)

เกรดเภสัชกรรม: ลักษณะเฉพาะทั้งหมด ได้แก่ :

• การระบุด้วยกล้องจุลทรรศน์ - ลักษณะทางกายภาพเทียบกับการอ้างอิง
• การระบุด้วยกล้องจุลทรรศน์ - การวิเคราะห์โครงสร้างเซลล์
• TLC (Thin Layer Chromatography) - ลายนิ้วมือเทียบกับมาตรฐานอ้างอิง
• การระบุ HPLC - การจับคู่เวลาการเก็บรักษา
• IR spectroscopy - การจับคู่สเปกตรัมอินฟราเรด (สำหรับสารสกัด)

การทดสอบการทดสอบ

เกรดอาหาร: มักมีการทดสอบปริมาณเคอร์คูมินแต่ไม่จำเป็นต้องมีช่วงอย่างเป็นทางการ

เภสัชกรรมอัลเกรด:

• ต้องใช้วิธี HPLC ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
• ผลลัพธ์จะต้องอยู่ในช่วงเอกสาร
• มาตรฐานอ้างอิงที่ต้องการ (มาตรฐานอ้างอิง USP)
• ต้องเป็นไปตามเกณฑ์ความเหมาะสมของระบบ
• ต้องมีเอกสารการตรวจสอบวิธีการ

การทำโปรไฟล์สิ่งเจือปน

เกรดอาหาร: ข้อจำกัดทั่วไปเกี่ยวกับโลหะหนัก อะฟลาทอกซิน ยาฆ่าแมลง

เกรดยา:

• สิ่งเจือปนที่ระบุชื่อ โดยมีขีดจำกัดส่วนบุคคล
• สิ่งสกปรกที่ไม่รู้จัก มีขีดจำกัด
• ขีดจำกัดสิ่งเจือปนทั้งหมด
• การทดสอบ ตัวทำละลายตกค้าง (สำหรับสารสกัด)
• องค์ประกอบเจือปน ต่อ ICH Q3D
• การประเมินสิ่งเจือปนที่เป็นพิษต่อพันธุกรรม

การทดสอบจุลินทรีย์

เกรดอาหาร: จำนวนรวมและไม่มีเชื้อโรค

เกรดเภสัชกรรม (ตาม USP <2021>):

• TAMC (จำนวนจุลินทรีย์ที่ใช้แอโรบิกทั้งหมด): NMT 10^4 CFU/g
• TYMC (จำนวนยีสต์และเชื้อราทั้งหมด): NMT 10^3 CFU/g
• ไม่มีเชื้อ Escherichia coli ต่อ 1 กรัม
• ไม่มีเชื้อ Salmonella ต่อ 10 กรัม (สำหรับรับประทาน)
• วิธีการจะต้องได้รับการตรวจสอบความถูกต้องสำหรับเมทริกซ์เฉพาะ

ข้อกำหนดการผลิต: GMP ทางเภสัชกรรม

สิ่งที่ GMP ทางเภสัชกรรมต้องการ

สิ่งอำนวยความสะดวก:

• พื้นที่เฉพาะหรือแยกจากกัน
• การควบคุมอุณหภูมิ (อุณหภูมิ ความชื้น อนุภาค)
• ระบบ HVAC ที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว
• ควบคุมการเข้าถึง

อุปกรณ์:

• ผ่านการรับรองและตรวจสอบแล้ว
• เครื่องมือสอบเทียบที่มีการตรวจสอบย้อนกลับ
• การตรวจสอบการทำความสะอาดระหว่างผลิตภัณฑ์

บุคลากร:

• ผ่านการฝึกอบรมและมีคุณสมบัติ
• บันทึกการฝึกอบรมที่เป็นเอกสาร
• โปรแกรมติดตามสุขภาพ

เอกสาร:

• บันทึกการผลิตเป็นชุด
• ลำดับวงศ์ตระกูลที่สมบูรณ์
• ระบบเบี่ยงเบนและ CAPA
• เปลี่ยนขั้นตอนการควบคุม

ระบบคุณภาพ:

• หน่วยคุณภาพพร้อมอำนาจออก
• โปรแกรมความเสถียร
• บทวิจารณ์ผลิตภัณฑ์ประจำปี
• โปรแกรมการรับรองซัพพลายเออร์

การรับรองที่ต้องมองหา

สำหรับซัพพลายเออร์เกรดยา:

• ใบรับรอง GMP ของ WHO
• ขึ้นทะเบียน FDA (สำหรับตลาดสหรัฐอเมริกา)
• การรับรอง EU GMP (สำหรับตลาดยุโรป)
• ISO 9001 + ISO 22000
• สสส. 22000

ธงแดง: ซัพพลายเออร์อ้างว่า “เกรดยา” แต่มีเพียงใบรับรองการผลิตอาหารเท่านั้น

แพ็คเกจเอกสาร: สิ่งที่คุณควรได้รับ

สำหรับแต่ละชุด

1. ใบรับรองการวิเคราะห์ (COA)

   • การทดสอบเภสัชตำรับทั้งหมดพร้อมผลลัพธ์
   • อ้างอิงถึงฉบับเอกสารเฉพาะ
   • วิธีทดสอบที่ใช้
   • เกณฑ์การยอมรับและผลลัพธ์จริง
   • การตัดสินใจปล่อยตัวและลายเซ็นผู้มีอำนาจ

2. ใบรับรองการปฏิบัติตาม/ความสอดคล้อง

   • คำชี้แจงการปฏิบัติตาม GMP
   • การระบุสถานที่ผลิต
   • ข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับแบบแบตช์

สำหรับคุณสมบัติของซัพพลายเออร์

1. ไฟล์หลักยา (DMF) หรือ ASMF

   • สำหรับตลาดสหรัฐอเมริกา: Type II DMF ยื่นต่อ FDA
   • สำหรับตลาดสหภาพยุโรป: Active Substance Master File (ASMF)
   • อนุญาตให้อ้างอิงตามกฎระเบียบโดยไม่ต้องเปิดเผยข้อมูลทั้งหมด

2. เอกสารทางเทคนิค

   • คำอธิบายกระบวนการผลิต
   • สรุปการตรวจสอบกระบวนการ
   • ข้อมูลความเสถียร (เงื่อนไข ICH)
   • ข้อมูลจำเพาะพร้อมเหตุผล
   • การตรวจสอบวิธีการวิเคราะห์

3. ข้อตกลงด้านคุณภาพ

   • ความรับผิดชอบของซัพพลายเออร์และผู้ซื้อ
   • เปลี่ยนข้อกำหนดการแจ้งเตือน
   • การจัดงานที่มีคุณภาพ
   • สิทธิในการตรวจสอบ

4. รายงานการตรวจสอบ

   • การตรวจสอบ GMP ล่าสุดโดยหน่วยงานที่ได้รับการยอมรับ
   • หรือทางเลือกในการตรวจสอบลูกค้า

ข้อกำหนดด้านความเสถียร

แนวทางความเสถียรของ ICH

ส่วนผสมทางเภสัชกรรมต้องมีข้อมูลความเสถียรตามแนวทาง ICH:

การศึกษาระยะยาว:

• 25°C ± 2°C / 60% RH ± 5% RH
• ขั้นต่ำ 12 เดือนสำหรับการลงทะเบียน
• 36 เดือนสำหรับการเคลมอายุการเก็บรักษาเต็ม

การศึกษาแบบเร่งรัด:

• 40°C ± 2°C / 75% RH ± 5% RH
• 6 เดือน

สำหรับขมิ้น/เคอร์คูมิน ความคงตัวบ่งชี้:

• ปริมาณเคอร์คูมินอยด์เมื่อเวลาผ่านไป
• ความคงตัวของสี
• รักษาขีดจำกัดของจุลินทรีย์
• คุณสมบัติทางกายภาพ (การไหล ลักษณะ)

ทำไมเรื่องนี้ถึงสำคัญ

ขมิ้นชันเกรดอาหาร: “ควรบริโภคก่อน 24 เดือน” จากประสบการณ์ทั่วไป

เกรดยา: วันหมดอายุเฉพาะที่ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลความเสถียรที่แท้จริงภายใต้สภาวะที่มีการควบคุม นี่เป็นข้อกำหนดด้านกฎระเบียบสำหรับผลิตภัณฑ์ยา

การใช้งานที่ต้องการเกรดเภสัชกรรม

ยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์

ขมิ้น/เคอร์คูมินใดๆ ที่ใช้เป็นสารออกฤทธิ์หรือสารเพิ่มปริมาณที่มีนัยสำคัญในผลิตภัณฑ์ยาที่ขึ้นทะเบียนต้องเป็นเกรดทางเภสัชกรรม

ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (ตลาดสหรัฐฯ)

ในทางเทคนิค: FDA ไม่กำหนดเกรดยาสำหรับอาหารเสริม

ในทางปฏิบัติ: แบรนด์อาหารเสริมรายใหญ่ต้องการเนื่องจาก:

• โปรแกรมการตรวจสอบ USP (USP Verified Mark)
• ข้อกำหนดของผู้ค้าปลีก (Walmart, Amazon)
• การจัดการความเสี่ยงในการดำเนินคดี
• การสร้างความแตกต่างด้านคุณภาพ

วัสดุทดลองทางคลินิก

เคอร์คูมินใด ๆ ที่ใช้ในการทดลองทางคลินิกควรเป็นเกรดเภสัชกรรม:

• รับรองเนื้อหาที่แอ็คทีฟที่สอดคล้องกัน
• จำเป็นสำหรับแอปพลิเคชัน IND
• รองรับความสมบูรณ์ของข้อมูล
• ตรงตามความคาดหวังของ IRB

การใช้งานในโรงพยาบาล/สถาบัน

สถานพยาบาลมักต้องใช้ส่วนผสมเกรดยา:

• การผสมยา
• โภชนาการคลินิก
• การประยุกต์ใช้การวิจัย

ส่วนต่างราคาและความคุ้มค่า

ทำไมเกรดยาถึงต้นทุนมากกว่า

1. การคัดสรรวัตถุดิบ - วัตถุดิบตั้งต้นระดับพรีเมียม
2. การควบคุมการประมวลผล - ค่าใช้จ่ายในการผลิต GMP
3. ภาระในการทดสอบ - การทดสอบตำรับยาอย่างเข้มข้น
4. เอกสารประกอบ - การเตรียมและบำรุงรักษา DMF
5. การศึกษาความเสถียร - โปรแกรมที่สอดคล้องกับ ICH
6. การปฏิบัติตามกฎระเบียบ - การตรวจสอบ GMP อย่างต่อเนื่อง
7. ปริมาณที่น้อยลง - การดำเนินการผลิตน้อยลง

ช่วงราคาทั่วไป

• สินค้า - เกรดอาหาร - เกรดเภสัชกรรม -

---

• ผงขมิ้นชัน - $2-4/กก. - $6-15/กก. -
• สารสกัดเคอร์คูมิน 95% - $40-80/กก. - $100-200/กก. -

หมายเหตุ: ราคาจะแตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับปริมาณ การรับรอง และสภาวะตลาด

เหตุผลด้านคุณค่า

สำหรับการใช้งานที่ต้องการเกรดเภสัชกรรม ค่าพรีเมียมจะสมเหตุสมผลโดย:

• การปฏิบัติตามกฎระเบียบ (ไม่สามารถต่อรองได้สำหรับยา)
• ลดภาระการทดสอบในส่วนของคุณ
• ลดความเสี่ยงของการปฏิเสธแบทช์
• การสนับสนุนและเอกสารประกอบซัพพลายเออร์ที่ดีขึ้น
• ตรวจสอบย้อนกลับสำหรับการเรียกคืน / การสอบสวน

วิธีการตรวจสอบการอ้างสิทธิ์เกรดยา

ถามคำถามเหล่านี้

1. “คุณปฏิบัติตามตำรับยาใด”

   • คำตอบเฉพาะ: “USP 44, EP 10.0”
   • คำตอบคลุมเครือ: “มาตรฐานยา” (ธงแดง)

2. “คุณสามารถระบุหมายเลขอ้างอิง DMF/ASMF ได้หรือไม่”

   • สำหรับตลาดที่มีการควบคุม นี่เป็นหลักฐานสำคัญ
   • ไม่มี DMF = ยูทิลิตี้ด้านกฎระเบียบมีจำกัด

3. “คุณมีใบรับรอง GMP อะไรบ้าง”

   • WHO GMP, EU GMP หรือเทียบเท่า
   • อาหาร GMP เพียงอย่างเดียวไม่เพียงพอ

4. “เราสามารถตรวจสอบสถานที่ของคุณได้หรือไม่”

   • ซัพพลายเออร์ที่ถูกกฎหมายยินดีต้อนรับการตรวจสอบ
   • การต่อต้านการตรวจสอบเป็นเรื่องที่น่ากังวล

5. “คุณสามารถให้ข้อมูลความเสถียรได้หรือไม่”

   • การศึกษาที่สอดคล้องกับ ICH
   • ข้อมูลจริง ไม่ใช่แค่คำกล่าวอ้าง

ตรวจสอบ COA

• รายการทดสอบควรตรงกับเอกสารเภสัชตำรับ
• วิธีปฏิบัติควรอ้างอิงถึงขั้นตอนการปฏิบัติงานของทางการ
• ผลลัพธ์ควรเป็นไปตามข้อกำหนด
• เอกสารควรลงนามโดย QA
• ห้องปฏิบัติการควรได้รับการรับรอง (ISO 17025)

การทดสอบอิสระ

สำหรับการซื้อที่มีมูลค่าสูง ให้พิจารณา:

• การทดสอบโดยบุคคลที่สามตามข้อกำหนดเภสัชตำรับ
• ตรวจสอบตัวตนที่ตรงกับคำกล่าวอ้างของซัพพลายเออร์
• ยืนยันค่าการทดสอบ
• ตรวจสอบสิ่งเจือปนที่ไม่เปิดเผย

ความสามารถเกรดเภสัชกรรมของเรา

ที่ JJ Spices เรามีผลิตภัณฑ์ขมิ้นในระดับเกรดต่างๆ:

เกรดอาหาร (มาตรฐาน):

• เป็นไปตามมาตรฐาน FSSAI
• เหมาะสำหรับการผลิตอาหาร
• COA เต็มรูปแบบพร้อมพารามิเตอร์ความปลอดภัย

เกรดอาหารพรีเมียม:

• มีปริมาณเคอร์คูมินสูง (5-7%)
• ข้อกำหนดที่เข้มงวดยิ่งขึ้น
• เอกสารที่ได้รับการปรับปรุง

เกรดยา (ตามคำขอ):

• การทดสอบตามมาตรฐาน USP/EP
• การผลิต GMP
• เอกสารชุดเต็ม
• รองรับ DMF
• ใช้ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ

เรามีความโปร่งใสเกี่ยวกับระดับเกรดเนื่องจากการใช้งานที่แตกต่างกันมีความต้องการที่แตกต่างกัน ไม่ใช่ผู้ซื้อทุกรายที่ต้องการเกรดยา และต้องจ่ายเงินเมื่อเกรดอาหารไม่เพียงพอ

การตัดสินใจเลือกที่ถูกต้อง

คุณต้องการเกรดเภสัชกรรมหาก:

• การผลิตผลิตภัณฑ์ยาขึ้นทะเบียน
• จัดหาแบรนด์อาหารเสริมรายใหญ่ตามข้อกำหนด USP
• การดำเนินการทดลองทางคลินิก
• จัดหาให้กับผู้ซื้อโรงพยาบาล/สถาบัน
• การยื่นตามกฎระเบียบจำเป็นต้องปฏิบัติตามเภสัชตำรับ

เกรดอาหารอาจเพียงพอหาก:

• การผลิตผลิตภัณฑ์อาหาร
• การทำผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโดยไม่มีข้อกำหนดเฉพาะของ USP
• ต้นทุนเป็นข้อจำกัดหลัก
• เส้นทางการกำกับดูแลไม่จำเป็นต้องปฏิบัติตามเภสัชตำรับ
• คุณมีความสามารถในการทดสอบภายใน

คำถามที่ต้องถามตัวเอง

1. สถานะด้านกฎระเบียบของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของฉันคืออะไร?
2. ลูกค้า/ผู้ค้าปลีกของฉันต้องการอะไร?
3. ฉันต้องใช้เอกสารอะไรบ้างสำหรับระบบคุณภาพของฉัน?
4. ความสามารถในการทดสอบของฉันเทียบกับการพึ่งพา COA ของซัพพลายเออร์เป็นอย่างไร
5. ต้นทุนมีผลกระทบต่อส่วนต่างกำไรผลิตภัณฑ์ของฉันอย่างไร?

บทสรุป

ขมิ้นเกรดเภสัชกรรมเป็นหมวดหมู่ผลิตภัณฑ์เฉพาะที่มีข้อกำหนดเฉพาะ ไม่ใช่แค่คำทางการตลาดสำหรับคุณภาพสูง

หากคุณต้องการเกรดยา:

• ยืนยัน COA ที่สอดคล้องกับเภสัชตำรับ
• ตรวจสอบใบรับรอง GMP
• ขอข้อมูล DMF/ASMF
• คาดว่าจะจ่ายราคาพรีเมี่ยม
• สร้างในเวลารอคอยที่นานขึ้น

หากคุณไม่ต้องการเกรดยา:

• ไม่ต้องจ่ายคความสามารถที่คุณจะไม่ใช้
• มุ่งเน้นไปที่ข้อกำหนดเกรดอาหารที่สำคัญ
• ตรวจสอบให้แน่ใจว่าซัพพลายเออร์ปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านความปลอดภัยของอาหาร
• ถือว่าเกรดอาหารพรีเมี่ยมเป็นพื้นกลาง

เกรดที่เหมาะสมคือเกรดที่ตรงกับความต้องการที่แท้จริงของคุณในราคาที่เหมาะสม ไม่มากไม่น้อยไปกว่านั้น

คำถามเกี่ยวกับขมิ้นหรือเคอร์คูมินเกรดเภสัชกรรม? ติดต่อเราที่ +91 94921 56789 หรือ sales@jjspices.in เราสามารถหารือเกี่ยวกับข้อกำหนดเฉพาะของคุณและแนะนำระดับเกรดที่เหมาะสมได้